OKITASK 40 MG 10 VRAC SACHETS

OKITASK® 40 mg granulés (en sachets buccaux)

Qu’est-ce que l’Okitask® en sachets buccaux ?

Okitask® en sachets buccaux appartient à la catégorie des médicaments anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux.

A quoi ça ressemble?

Granulé à usage oral. Boîte de 10 sachets.

A quoi est-il indiqué ?

Okitask® en sachets buccaux est indiqué pour les douleurs d’origines et de nature diverses, notamment : maux de tête, maux de dents, névralgies, douleurs menstruelles, douleurs musculaires et osseuses et articulaires.

Que contient-il ?

Un sachet contient :

Ingrédient actif : 40 mg de sel de lysine de kétoprofène (correspondant à 25 mg de kétoprofène).

Excipients : povidone, silice colloïdale, hydroxypropylméthylcellulose, eudragit EPO, dodécylsulfate de sodium, acide stéarique, stéarate de magnésium, aspartame, mannitol, xylitol, talc, arôme citron vert, arôme citron, arôme frescofort.

Comment utiliser Okitask® en sachets buccaux ?

Adultes et enfants de plus de 15 ans : 1 sachet une fois, ou répété 2 à 3 fois par jour, dans les formes douloureuses les plus intenses. Le contenu du sachet peut être déposé directement sur la langue : l’Okitask® buccal se dissout avec la salive, ce qui permet de l’utiliser sans eau.

Il est préférable de prendre le produit à jeun.

Ne pas dépasser les doses recommandées : les patients âgés en particulier doivent respecter les doses minimales indiquées ci-dessus.

Ne pas utiliser pendant des périodes prolongées sans avis médical.

Quand est-ce contre-indiqué ?

En cas de:

• hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients

• antécédents de réactions d’hypersensibilité telles que bronchospasme, crises d’asthme, rhinite aiguë, urticaire, éruptions cutanées ou autres réactions de type allergique au kétoprofène ou à des substances ayant un mécanisme d’action similaire (par exemple acide acétylsalicylique ou autres AINS).

• troisième trimestre de grossesse, grossesse confirmée ou présumée, pendant l’allaitement et chez les enfants de moins de 15 ans ;

• insuffisance cardiaque sévère

• ulcère gastrique ou duodénal, gastrite et dyspepsie chronique ;

• sujets atteints de leucopénie ou de thrombocytopénie, avec saignement continu ou diathèse hémorragique, pendant un traitement par anticoagulants ;

• insuffisance rénale ou hépatique sévère ;

• les patients subissant une chirurgie majeure ;

• ulcère gastro-duodénal/hémorragie actifs ou antécédents d’ulcère gastro-duodénal/d’hémorragie récurrents (deux ou plusieurs épisodes distincts d’ulcération ou d’hémorragie avérée).

• antécédent d’hémorragie gastro-intestinale, d’ulcération ou de perforation liée à des traitements antérieurs par AINS.

De plus, l’administration simultanée d’autres anti-inflammatoires et d’acide acétylsalicylique n’est pas recommandée.

Quels médicaments ou aliments peuvent modifier l’effet du médicament ?

La liste des médicaments et des aliments susceptibles de modifier l’effet du médicament peut être consultée sur la notice.

Comment conserver Okitask® en sachets buccaux ?

A conserver à une température ne dépassant pas 30°.

Okitask® 40 mg granulés (en sachets buccaux) est un produit Dompé