Sirop sédatif contre la toux Lisomucil 100 ml

AVERTISSEMENTSNe pas utiliser pour des traitements prolongés. Administrer avec prudence chez les sujets présentant une insuffisance hépatique. Le produit contient du saccharose et du sorbitol. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou de déficit en sucrase-isomaltase ne doivent pas prendre ce médicament. Le médicament contient des para-hydroxybenzoates de méthyle et de propyle qui peuvent provoquer des réactions allergiques, même retardées. Des cas d’abus de dextrométhorphane ont été signalés, y compris des cas chez des adolescents et des enfants. La majorité des cas rapportés concernaient des patients ayant des antécédents d’alcoolisme et/ou de toxicomanie et/ou de troubles psychiatriques.
CATÉGORIE PHARMACOTHERAPEUTIQUEAntitussif, à l’exclusion des associations avec des expectorants.
STOCKAGEConserver à une température inférieure à 25 degrés C; garder le récipient bien fermé et à l’abri de la lumière.
CONTRE-INDICATIONS / EFFET SECONDAIREHypersensibilité au dextrométhorphane ou à des substances chimiquement apparentées ou à l’un des excipients ; contre-indiqué chez les enfants de moins de 2 ans, chez les femmes enceintes et pendant l’allaitement. Le produit n’est pas recommandé chez les patients asthmatiques. La consommation d’alcool est contre-indiquée pendant le traitement. Ne pas administrer pendant ou pendant deux semaines après un traitement antidépresseur.
NOMLISOMUCIL SEDATIF TOUX 15 MG / 5 ML SIROP
EXCIPIENTSSaccharose, 70% sorbitol, para-hydroxybenzoate de méthyle, para-hydroxybenzoate de propyle, arôme orange, eau purifiée.
EFFETS SECONDAIRESTroubles du système nerveux. Fréquence indéterminée : symptômes neurologiques incluant somnolence, étourdissements, étourdissements, étourdissements, fatigue, troubles de la parole et nystagmus ; pour les doses élevées : excitation et confusion mentale. Dystonie surtout chez les enfants. Troubles du système immunitaire. Fréquence indéterminée : réactions cutanées allergiques telles qu’éruption cutanée avec démangeaisons, urticaire, éruption médicamenteuse fixe, œdème de Quincke, bronchospasme, anaphylaxie. Troubles psychiatriques. Fréquence indéterminée : troubles psychotiques incluant hallucinations et confusion. Problèmes gastro-intestinaux. à fortes doses : nausées, vomissements, constipation. La déclaration des effets indésirables suspectés survenant après l’autorisation du médicament est importante, car elle permet un suivi continu du rapport bénéfice/risque du médicament.
LA GROSSESSE ET L’ALLAITEMENTLe produit est contre-indiqué chez les femmes enceintes et allaitantes.
LES INDICATIONSTraitement symptomatique de la toux.
INTERACTIONSLe bromhydrate de dextrométhorphane ne doit pas être utilisé en concomitance avec des médicaments contenant des inhibiteurs de la monoamine oxydase. L’alcool peut accentuer les effets indésirables de la drogue.
DOSAGEAdultes : 1 cuillère à café 3-4 fois par jour. Enfants de plus de 2 ans : de la moitié à 1 cuillère à café 3 à 4 fois par jour. Le produit doit être administré de préférence après les repas. Ne pas dépasser la dose recommandée.
PRINCIPES ACTIFSBromhydrate de dextrométhorphane.